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| 日语商品名 | ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 |
|---|---|
| 制造商 | 日医工岐阜工場 |
| 销售商 | 芝园诊所 |
| 内容量 | 100/錠 |
| JAN 码 | 4987123871907 |
| GS1 码 | 3949002F1185 |
ベンズブロマロン錠25mg 「NIG」
苯溴马隆片 25mg「NIG」
ベンズブロマロン
苯溴马隆
次記の場合における高尿酸血症の改善:痛風、高尿酸血症を 伴う高血圧症。
下列情况下的高尿酸血症的改善:痛风、伴随高尿酸血症的高血压症。
痛風 通常成人1日1回1錠または2錠(ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg)を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1~3回(ベンズブロマロンとして50~150mg)経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 高尿酸血症を伴う高血圧症 通常成人1回2錠を1日1~3回(ベンズブロマロンとして50~150mg)経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
痛风通常成人每日1次口服1片或2片(作为苯溴马隆25mg或50mg),之后维持量为1次2片,每日1~3次(作为苯溴马隆50~150mg)口服。此外,根据年龄、症状适当增减。伴随高尿酸血症的高血压症通常成人1次2片,每日1~3次(作为苯溴马隆50~150mg)口服。此外,根据年龄、症状适当增减。
そう痒感、発疹、蕁麻疹、AST上昇、ALT上昇 、胃部不快感、胃腸障害、下痢、軟便、胸やけ、過敏症
瘙痒感、皮疹、荨麻疹、AST升高、ALT升高、胃部不适、胃肠障碍、腹泻、软便、烧心、过敏症
劇症肝炎等の重篤な肝障害が主に投与開始6ヶ月以内に発現 し、死亡等の重篤な転帰に至る例も報告されているので、投 与開始後少なくとも6ヶ月間は必ず、定期的に肝機能検査を行 うこと。また、患者の状態を十分観察し、肝機能検査値の異 常、黄疸が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を 行うこと。 副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじ め患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦 怠感、腹痛、下痢、発熱、尿濃染、眼球結膜黄染等があらわ れた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患 者に注意を行うこと。 肝障害のある患者 腎結石を伴う患者[尿中尿酸排泄量の増大により、腎結石 の症状を悪化させるおそれがある。] 高度の腎機能障害のある患者 妊婦又は妊娠している可能性のある女性 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
暴发性肝炎等重笃的肝功能障碍主要在给药开始6个月内出现,也有导致死亡等严重后果的案例报告,因此给药开始后至少6个月内必须定期进行肝功能检查。同时应事先向患者说明可能出现肝功能障碍作为副作用,若出现食欲不振、恶心・呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿色变深、眼球结膜黄染等情况,应中止服用本剂并立即就诊。肝功能障碍患者伴有肾结石的患者[因尿中尿酸排泄量增大,可能使肾结石症状恶化。]高度肾功能障碍患者孕妇或可能妊娠的女性对本剂成分有过敏史的患者
腎臓で尿酸が尿中へ排泄される働きを促すことで、血液中の尿酸の量を減らし、関節などに発生する炎症と痛みをしずめる働きがあります。 痛風などの高尿酸血症を治療するお薬です。
通过促进肾脏将尿酸排泄至尿中,减少血液中的尿酸量,具有缓解关节等处发生的炎症和疼痛的功效。这是治疗痛风等高尿酸血症的药物。
10錠×10シート(100錠)
10片×10板(100片)
錠剤
片剂
有効成分 1錠中: ベンズブロマロン25mg 添加剤 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース
有效成分1片中:苯溴马隆 25mg添加剂微晶纤维素、硬脂酸镁、玉米淀粉、乳糖水合物、羟丙纤维素
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